1．濾光片波長精度檢查及其峰值測定：用高精度紫外可見分光光度計（波長精度±

0.3nm）對不同波長的濾光片進行光譜掃描，檢測值與標定值之差即為濾光片波長精度，其差值越接近于零且峰值越大表示濾光片的質(zhì)量越好。

2．靈敏度和準確度：（1）靈敏度：加200µl  6µg/ml重鉻酸鉀溶液于小孔中，以0.05mo1

／L硫酸溶液作空白，于450nm（參比波長650nm）測定，其吸光度應≥0.01（2）準確度：準確配制1mmol/L對硝基苯酚水溶液，以10mmo1／L氫氧化鈉溶液25倍稀釋后加入200µl

于小孔杯中作空白，于405nm（參比波長650nm）檢測，其吸光度應在0.4左右。

3．通道差與孔間差檢測：（1）通道差檢測：取一只酶標微孔杯以酶標板架作載體，將其內(nèi)含200 μl甲基橙溶液，吸光度0.5左右先后置于八個通道的相應位置，蒸餾水調(diào)零，采用雙波長（測定波長490nm，參比波長630nm或650nm）連續(xù)測三次，觀察其不同通道之間測量結(jié)果的一致性（2）孔間差的測量：選擇同一廠家、同一批號酶標板條（8條共96孔）分別加入200µl甲基橙溶液（吸光度調(diào)至0.065～0.070）先后置于同一通道，蒸餾水調(diào)零，采用雙波長檢測，其誤差大小用±1.96s衡量。

4．零點飄移：取8只小孔杯，分別置于8個通道的相應位置，均加入200µl蒸餾水并調(diào)零，采用雙波長或單波長（490nm）每隔30min測定一次，觀察8個通道4h內(nèi)的吸光度變化，其與零點的差值即為零點飄移。

5．精密度評價：每個通道3只小杯，分別加入200µl高、中、低三種不同濃度的甲基橙溶液，蒸餾水調(diào)零，采用雙波長作雙份平行測定，每日測定兩次，連續(xù)測定20天。分別計算其批內(nèi)精密度、日內(nèi)批間精密度、日間精密度和總精密度及相應的CV值。

6．線性測定：準確稱取甲基橙配制5個系列濃度的溶液，采用雙波長平行檢測8次，求其均值。計算回歸方程、相關(guān)系數(shù)r及標準估計誤差Sy,x，并用±1.96Sy,x表示樣品的95％測量范圍。

7．雙波長評價：取同一廠家、同一批號酶標板條（每個通道2條共24孔）每孔加入200µl

甲基橙溶液（吸光度調(diào)至0.065～0.070 ）先后于8個通道分別采用單波長（490 nm）和雙波長（測定波長490nm、參比波長630 nm／650nm）進行檢測，計算單波長和雙波長測定結(jié)果的均值、離散度，比較各組之間是否具有統(tǒng)計學差異以考察雙波長清除干擾因素的效果。