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一、申報流程

1.對接揭榜

　　請揭榜方結合自身優勢，選擇榜單任務，主動與發榜方接觸洽談，雙方按有關規定建立合作意向，共同填寫《宣城市2022年度“揭榜掛帥”類項目申報書》（附件2），并于2022年12月9日前提交到所在轄區的科技管理部門。

2.審核推薦

　　各縣市區、市經開區科技管理部門于2022年12月13日前將推薦函及項目匯總表報送至市科技局高新科。

3.評審立項。

　　市科技局組織專家對申報的揭榜方解決方案進行評審，從揭榜方研究能力、解決方案的可行性、科學性、先進性、實施機制等方面，擇優遴選解決方案，提出立項建議。

二、申報材料

1.《宣城市2022年度“揭榜掛帥”類項目申報書》（附件2）及相關附件材料一式3份。

2.科技成果材料：實行代表作制度（只列出與榜單任務相關的科技成果）。發榜方近3年獲得的重要獎項、承擔的主要科研項目、取得的專利和著作權、發表的重要論文及其他重要業績（成果）等情況，每個類別提供材料均不超過5項。

3.揭榜方與發榜方簽訂的意向合作協議或技術合同。

三、榜單任務

（一）一體式壓鑄鋁合金材料及成型工藝研發需求目標：

1.研究高性能壓鑄鋁合金凝固一次析出相形成機制與調控方法。

2.研究高性能鋁合金壓鑄過程凝固缺陷形成機制。

3.研究一體式壓鑄鋁合金結構件高致密度壓鑄技術。

4.開發滿足汽車結構件一體式壓鑄性能要求的高強韌鋁合金。

　　成果形式：

1.開發滿足汽車結構件一體式壓鑄性能要求的高強韌鋁合金2個體系（Al-Si系合金和Al-Mg系合金），授權發明專利1-2項、實用新型5-10項。

2.開發一體式壓鑄鋁合金結構件高致密度壓鑄技術，制定企業標準1項。

3.項目實施期間企業新增銷售收入超1億元，利稅超 1300萬元。

4.通過引進和培養形成一支8余人的產學研合作研發團隊，培訓科技人員超60人次。

　　技術指標：

1.鋁合金材料性能滿足如下指標：

　　項目項目指標

　　抗拉強度/MPa≥290

　　屈服強度/MPa≥140

　　斷后伸長率A/%≥13

2.一體式鋁合金壓鑄件產品超過2件。

（二）燃天然氣高效低碳供熱裝置研發與產業化

　　需求目標：

1.開發新一代層流、湍流和射流協同強化管外異構SIT專利技術。

2.開發供熱裝置生命周期碳減排技術。

3.提出管內縱向沖刷連續流動微元疊加、管外橫向沖刷分級流動逐級迭代和煙羽消除冷凝再熱最佳溫度預測等 3 項數字化精確設計方法，并形成設計軟件工藝包成果形式：

　　本項目供熱裝置產品擬開發6大關鍵零部件協同創新組成，對平面預混燃燃期PWCB，輻射爐膛MWW，管外異構管束SIT，節能器EC0，冷凝器CON和空氣預熱器AP-FCT(簡稱空預器)進行協同技術創新,實現燃氣鍋爐系統的效率提升，煙氣流程如下：

　　天然氣→平面燃燒器1→爐膛輻射2→管外異構管束3→節能器4→冷凝器5→空預器6。

　　技術指標：

　　關鍵零部件及其構成的供熱裝置技術性能參數如下：

　　燃氣燃燒器主機NOx<30ng/m3，C0<30mg/m3；輻射爐膛MWW深度比傳統SZS型降低70%以上，熱交換本體SIT，輔助熱交換部件EC0.CON的氣-液換熱系數提高到300W/(m2·K)以上，空氣預熱器AP-FCT的氣-氣傳熱系數提高到120W/(m2·k)以上，整機鋼材耗量比常規SZS型降低30%以上；蒸汽供熱裝置熱效率>103%，熱水供熱裝置及系統熱效率>108%。

（三）FBL凝膠貼膏項目開發及其產業化

　　需求目標：

1.完善處方工藝研究和生產過程控制、質量研究和質量標準、穩定性研究等。

2.制定原料藥內控標準、成品質量標準。

3.研制出氟比洛芬凝膠貼膏并開展臨床試驗。

　　成果形式：

1.申報上市：按照NMPA頒布的各項化學藥物研究技術指導原則，現行版國內外藥典要求，參考CTD格式申報資料的相關要求，全面完善處方工藝研究和生產過程整制、質量研究和質量標準、穩定性研究等，整理資料申報生產，獲得臨床和生產批件。

2.申請發明專利1個,制定企業標準1個。

　　技術指標：

1.藥學研究

　?。?/span>1）原料藥：滿足JP18標準；制定原料藥內控標準。性狀（外觀、溶解性、旋光性）、鑒別（紫外、紅外）、檢查（有關物質、重金屬、氯化物、干燥失重、熾灼殘渣）、含量測定符合企業內控標準，晶型、粒度分布作為研究項。

　　（2）制劑：滿足《中國藥典》2020年版0122貼膏劑項下質量要求；制定成品質量標準；性狀（外觀）、鑒別（顯色、紫外、紅外）、檢查（酸度、含膏量、有關物質、膏體尺寸、黏附力、微生物限度、賦型性）、含量測定符合企業內控標準，持黏力、剝離強度、粘著力、流變特性、體外釋放、透皮吸收、顯微特性、包材相容性作為研究項考察。

2.臨床試驗

　?。?/span>1）試驗設計：對健康受試者單次貼氟比洛芬凝膠貼膏進行隨機、開放、兩序列、兩周期、雙交叉的生物等效性試驗。試驗內容包括：藥代動力學對比研究、劑量持續時間-效應研究、關鍵性生物等效試驗。

　?。?/span>2）檢測方法：LC-MS/MS法測定人血漿中的氟比洛芬含量。

3.評價標準

　?。?/span>1）藥代動力學對比研究：受試者貼敷受試制劑和參比制劑后，藥代動力學參數Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、λz、t1/2、CL/F、Vd/F等均能保持一致。

　　（2）劑量持續時間-效應研究：受試者貼敷受試制劑和參比制劑后，以AUEC0-24、Emax、ED50等指標均能保持一致。

　?。?/span>3）關鍵性生物等效試驗：在健康受試者皮膚貼敷受試制劑和參比制劑，以ED50為劑量持續時間，擦除藥膏后不同時間測量皮膚顏色，受試制劑與參比制劑具有生物等效性。

（四）高鐵用大功率直流支撐電容國產化

　　需求目標：

1.研制高鐵用大功率直流支撐電容器。

2.研究金屬化薄膜方阻在平衡自愈性和自熱性上的平衡點，既保證薄膜的正常可靠自愈，又能降低ESR。

　　成果形式：

　　研制能夠在高溫、灰塵、高原等不同環境下穩定工作的高鐵用大功率直流支撐電容器。

　　技術指標：

1.在75℃/528A/100Hz實驗條件下，實驗后，｜△C/C｜≤1%，tanδ≤20×10-4，內部最熱點溫升不大于15K。

2.在1.4倍額定電壓/70℃/500H耐久性實驗后，電容量不得出現衰減，電容量目標可以上漲1%以上。

3.電容破壞實驗：按GB/T17702-2021標準，電容量可以衰減到10%初始電容量。實現高鐵用大功率直流支撐電容器國產化。

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